Открытие аптеки в Беларуси

Содержание
Время прочтения: 5 минут
Дата публикации: 17.09.2025
Пошаговая процедура (типовая последовательность)
Требования к помещению и оборудованию
Кадры и квалификация
Документы и пакет при подаче на лицензию (обычно)
Операционные и юридические аспекты
Постлицензионные обязательства и контроль
К кому обратиться за точной информацией
Рекомендации и практические советы
Финансово-экономические аспекты
Работа с контролируемыми веществами (наркотики, психотропы)
Основные разрешения и лицензии
Автор: Радкевич Владислав
Открытие аптеки в Республике Беларусь требует соблюдения ряда административных, санитарных, кадровых и технических требований, получения лицензий и согласований от профильных органов. Ниже приведён подробный практический обзор: какие документы и разрешения обычно необходимы, этапы лицензирования и ключевые сопутствующие аспекты.

Открытие аптеки в Беларуси

Содержание
Время прочтения: 5 минут
Дата публикации: 17.09.2025
Пошаговая процедура (типовая последовательность)
Требования к помещению и оборудованию
Кадры и квалификация
Документы и пакет при подаче на лицензию (обычно)
Операционные и юридические аспекты
Постлицензионные обязательства и контроль
К кому обратиться за точной информацией
Рекомендации и практические советы
Финансово-экономические аспекты
Работа с контролируемыми веществами (наркотики, психотропы)
Основные разрешения и лицензии
Автор: Радкевич Владислав
Открытие аптеки в Республике Беларусь требует соблюдения ряда административных, санитарных, кадровых и технических требований, получения лицензий и согласований от профильных органов. Ниже приведён подробный практический обзор: какие документы и разрешения обычно необходимы, этапы лицензирования и ключевые сопутствующие аспекты.

Основные разрешения и лицензии

Санитарно-эпидемиологическое заключение (санитарное заключение) на помещение и деятельность — от соответствующей санитарной службы.
Разрешение/учёт на хранение и отпуск наркотических и психотропных веществ (если планируется работа с такими препаратами). Отдельный порядок учёта и специальные условия хранения.
Лицензия на фармацевтическую (аптечную) деятельность — основной документ, разрешающий розничную торговлю лекарственными средствами. Выдаётся уполномоченным органом (в т.ч. Минздравом/в его структурных подразделениях в регионах — уточняйте по текущему регламенту).
Договоры на утилизацию медицинских/фармацевтических отходов и специальные контейнеры для утилизации шприцов, просроченных/непригодных препаратов.
Регистрация в налоговых органах и фондах (регистрация юрлица или индивидуального предпринимателя, получение УНП и т. п.).
При необходимости — разрешения местных органов власти (в некоторых случаях требуется согласование с горисполкомом, торговыми/административными структурами).
Противопожарное заключение (акт) — от пожарного надзора.

Пошаговая процедура (типовая последовательность)

01 Выбор организационно-правовой формы (ООО, ЧУП/ИП — в зависимости от актуальной правовой практики) и государственная регистрация юридического лица.
03 Получение санитарного заключения и противопожарного акта (до подачи на лицензию обычно требуется).
04 Подбор персонала с необходимой квалификацией (ответственный фармацевт/заведующий аптекой, провизоры/фармацевты, младший персонал).
05 Подготовка пакета документов и подача заявления на лицензию фармацевтической деятельности в уполномоченный орган.
06 При необходимости — получение разрешений на хранение/отпуск наркотических и психотропных веществ.
10 Приём и оформление товаров, организация учёта, открытие для посетителей после получения всех разрешений.
09 Оповещение контролирующих органов/регистрация в системах (налоговая, фонды, реестр аптек и т. п.).
08 Заключение договоров с официальными поставщиками (лицензированными оптовиками), подключение к реестрам и информационным системам (если требуется).
07 Оснащение аптеки оборудованием, настройка складского и фарм-учёта, внедрение процедур качества и безопасности.
02 Поиск и оформление помещения (аренда/собственность) — соответствие санитарным и техническим требованиям.

Требования к помещению и оборудованию

Отдельные залы (приёмная/отпуск, склад, помещение для хранения рецептурных/контролируемых препаратов, комната для персонала).
Сейфы/шкафы для наркотических/контролируемых веществ, организованная система учёта и отчетности.
Аппаратно-программное обеспечение для учёта остатков, продаж и контроля рецептов (кассовая техника, складская программа).
Средства для обеспечения санитарии (моечные, системы водоснабжения), вентиляция, освещение.
Доступность для лиц с ОВЗ — в зависимости от местных норм.
Соблюдение температурных режимов и условий хранения (включая холодильники для препаратов с особым температурным режимом).

Кадры и квалификация

Наличие ответственного фармацевта (заведующего аптекой) с профильным образованием и стажем (требования уточнять по нормативам)
Обязательное прохождение инструктажей по технике безопасности, охране труда, работе с контролируемыми веществами.
Ведение журнала инструктажей, аттестация персонала, повышение квалификации и т. п.
Дипломы и подтверждающие документы на специалистов, приказ о назначении ответственного лица.

Работа с контролируемыми веществами (наркотики, психотропы)

Частые проверки со стороны уполномоченных органов, строгие санкции за нарушения.
Жёсткий порядок приёма, хранения, выдачи и отчётности; ведение специальных журналов и реестров.
Отдельная лицензия/разрешение или специальные положения в лицензии на фармдеятельность.

Документы и пакет при подаче на лицензию (обычно)

01 Заявление установленной формы.

02 Учредительные документы юрлица (устав, свидетельство о регистрации).

03 Договор аренды или свидетельство о собственности на помещение.

04 Схема/план помещения, экспликация с указанием площадей.

05 Санитарное заключение и противопожарное заключение.

06 Приказы о назначении ответственного фармацевта, копии дипломов и свидетельств о квалификации персонала.

07 Описание системы хранения, отбора и утилизации лекарств.

08 Договоры с поставщиками/планы закупок (в некоторых случаях).

09 Другие документы, требуемые местным регламентом.

(Точный список документов и форм — проверяйте в приказах/инструкциях Минздрава и в местном лицензионном регламенте.)

Операционные и юридические аспекты

Контракты и закупки только от лицензированных оптовых поставщиков.

Ведение учёта и отчётности (финансовой, налоговой, специальных реестров — наркотические вещества и т. п.).

Соблюдение требований к рекламе лекарств (много ограничений на рекламу рецептурных ЛС).

Ведение фармаконадзора: сбор и передача сообщений о нежелательных реакциях (при необходимости).

Утилизация просроченных и непригодных ЛС по договору со специализированными организациями.

Страхование ответственности (рекомендуется — профессиональная ответственность).

Соответствие требованиям по защите персональных данных пациентов (при ведении учёта и рецептов).

Постлицензионные обязательства и контроль

Регулярные плановые и внеплановые проверки контролирующих органов.

Сохранение и обновление документации, журналов, температурных режимов.

Обновление лицензии/уведомление о значимых изменениях (смена места, руководителя, расширение деятельности) — правила зависят от действующей инструкции.

Возможные штрафы/приостановления деятельности за нарушения требований хранения, отпуска без рецепта, несоответствие санитарным нормам.

Финансово-экономические аспекты

Составление бизнес-плана
Аренда, ремонт, оборудование, зарплаты, первоначальные закупки, резервы по возвратам/утилитаризации, маркетинг.

Налогообложение
Регистрация и выбор системы налогообложения (уточнить актуальные правила и ставки у налоговой или бухгалтера).

Логистика
Обеспечение бесперебойных поставок, работа с несколькими поставщиками, мониторинг цен и маржи.

Рекомендации и практические советы

Получите консультацию у юриста/специалиста по фармацевтическому праву и у представителей Минздрава/местного здравотдела по актуальным требованиям.

Проведите предварительную проверку помещения с участием санитарного и пожарного инспектора — это ускорит процесс получения заключений.

Наладьте систему документооборота и электронного учета с самого открытия (особенно для контролируемых лекарств).

Подготовьте стандартные операционные процедуры (SOP) — при проверках их наличие значительно облегчает доказательство соблюдения норм.

Планируйте бюджет с учётом возможных штрафов и задержек с документами — лицензионные процедуры могут занять время.

К кому обратиться за точной информацией

Министерство здравоохранения Республики Беларусь (региональные управления).

Республиканские/региональные санитарно-эпидемиологические службы.

Пожарный надзор (МЧС или соответствующий орган).

Налоговые органы и регистрирующие органы по регистрации юриц/ИП.

Юристы и консультанты, специализирующиеся на фармацевтическом праве в РБ.
Статья была полезна?
Пожалуйста, оставьте вашу реакцию
Предыдущая
Предыдущая
Подпишитесь на наши новости